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Cockayne syndrome

  • 科克恩综合征:一种罕见疾病,主要特征包括生长和发育障碍、光敏感性和早衰,可在出生时或婴幼儿期发病。科克恩综合征患儿会出现白内障、听力丧失和肌肉萎缩,并且通常在二十岁之前因感染(如肺炎)而死亡。

网络释义专业释义

  科克因综合症

...闭锁综合症 ; 闭锁分析征 Sheehan Syndrome 综合征 ; 席汉综合征 ; 席汉氏综合征 ; 希恩综合征 Cockayne syndrome 科克因综合症 ; 柯凯因氏症候群 ; 综合征 ; 释义韦柯二氏综合征局限性单纯性大疱性表皮松解 ..

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  综合征

Cockayne综合征(Cockayne syndrome,CS)是一种罕见的人类常染色体隐性遗传疾病,临床 表现为患者对紫外线异常敏感,并伴有神经、生理发育异常。

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  科凯恩氏综合症

...,如TBL.1与迟发型耳聋 flate—onset sensor neural dealhess)有着密切的关系f捌.CSB与科凯恩氏综合症Cockayne syndrome)有关14“。WD一重复序列是U‘氨酸-组氨酸(GH)二肽和羧 基端含色氨酸.天门冬氨酸(WD)二肽之间的约40个氧基酸序列。

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短语

Cockayne syndrome Cockayne 氏症候群

  • 科克因综合症

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